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Fiches Mémo Le système immunitaire : Bac STL

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LISTE DE NOS FICHES MÉMO SUR LE SYSTÈME IMMUNITAIRE

 I. Le soi et le non-soi

  1. Les marqueurs du soi
    → Identifier les molécules portées par les cellules de l’organisme (CMH de classe I et II) et comprendre leur rôle dans la reconnaissance du “soi” par le système immunitaire.

  2. La reconnaissance du non-soi
    → Expliquer comment les cellules immunitaires distinguent les molécules étrangères (antigènes) des marqueurs du soi.

  3. Immunité innée et détection du non-soi
    → Décrire le rôle des cellules sentinelles et de leurs récepteurs membranaires dans la reconnaissance de motifs moléculaires communs aux pathogènes (PAMPs).

  4. La reconnaissance d’une bactérie par une cellule sentinelle
    → Comprendre l’interaction entre les motifs moléculaires d’une bactérie et les récepteurs de reconnaissance du non-soi (PRR) présents sur les cellules sentinelles.

  5. Les deux rôles des cellules sentinelles
    → Identifier leurs fonctions : détection du non-soi (alerte immunitaire) et activation des autres acteurs de la réponse immunitaire (LT, LB).

  6. La réaction inflammatoire et le recrutement cellulaire
    → Décrire les phénomènes de vasodilatation, exsudation, diapédèse et chimiotactisme permettant l’arrivée des cellules phagocytaires vers la zone infectée.

  7. Les barrières naturelles du corps et la notion d’opportunisme
    → Expliquer le rôle de l’épithélium, du pH, du mucus, du lysozyme et du microbiote dans la protection contre les micro-organismes du non-soi, et comprendre la notion de pathogène opportuniste.

  8. Étude expérimentale : mise en évidence du non-soi
    → Interpréter des résultats d’expériences montrant la reconnaissance d’antigènes étrangers et l’activation de cellules immunitaires.

  9. Étude de résultats d’analyses médicales : déséquilibre du microbiote et infection opportuniste
    → Relier le dérèglement du microbiote à la prolifération de micro-organismes pathogènes opportunistes (exemple : Clostridium difficile).

  10. Les cellules présentatrices d’antigène (CPA)
    → Expliquer comment les cellules du soi (macrophages, cellules dendritiques) internalisent un agent du non-soi et présentent un peptide antigénique sur leur CMH II aux lymphocytes T.

  11. Interaction peptide antigénique – CMH – récepteur T (TCR)
    → Décrire la reconnaissance spécifique entre le complexe CMH-peptide et le récepteur T, base de la réponse immunitaire adaptative.

  12. Le rôle du CMH dans la reconnaissance du soi et du non-soi
    → Comprendre la double fonction du CMH I (présentation des peptides du soi et détection des cellules infectées) et du CMH II (présentation des peptides du non-soi).


II. Microbiologie et biotechnologies

  1. Ultrastructure bactérienne et paroi
    → Identifier les composants structuraux d’une bactérie et leur rôle.

  2. Le sérogroupage de bactéries
    → Comprendre le principe du sérogroupage et son intérêt diagnostique.

  3. Fiches techniques de sérodiagnostic
    → Décrire les étapes et les principes d’un test sérologique en laboratoire.


III. Biologie cellulaire et immunologie

  1. Les acteurs de l’immunité
    → Identifier les principales cellules impliquées dans la défense de l’organisme.

  2. Le rôle des cellules sentinelles
    → Comprendre comment ces cellules détectent les agents pathogènes.

  3. L’immunité innée
    → Décrire les mécanismes de défense non spécifiques et précoces.

  4. L’immunité adaptative
    → Identifier les étapes et les acteurs de la réponse spécifique à un antigène.

  5. Les lymphocytes B, T4 et T8
    → Distinguer leurs récepteurs et leurs rôles respectifs dans l’immunité.

  6. L’activation monoclonale du lymphocyte T4
    → Expliquer comment un LT4 est activé et devient un lymphocyte auxiliaire.

  7. L’activation du lymphocyte T8 en lymphocyte cytotoxique
    → Comprendre la transformation du LT8 en cellule tueuse spécifique.

  8. L’action du lymphocyte T cytotoxique contre un pathogène intracellulaire
    → Décrire les mécanismes d’élimination des cellules infectées.

  9. Le plasmocyte et sa fonction sécrétrice
    → Relier la structure du plasmocyte à sa capacité de production d’anticorps.

  10. Les rôles du réticulum endoplasmique et des vésicules de sécrétion
    → Identifier les organites impliqués dans la production et l’exportation des anticorps.

  11. La mémoire immunitaire
    → Expliquer la différence entre réponse primaire et réponse secondaire.

  12. La protection immunitaire transférable par une injection de sérum
    → Comprendre la base expérimentale de la sérothérapie et l’immunité passive.

  13. Le rôle des anticorps dans la neutralisation in vivo
    → Expliquer comment les anticorps neutralisent les antigènes dans l’organisme.

  14. Le rôle des anticorps dans la phagocytose
    → Comprendre comment les anticorps facilitent la reconnaissance et la capture des agents pathogènes.

  15. Le rôle spécifique des anticorps (procédure opératoire)
    → Identifier les étapes expérimentales d’un test sérologique reposant sur la reconnaissance antigène-anticorps.


IV. Vaccination, sérothérapie et santé publique

  1. Vaccination et sérothérapie : principes et comparaisons
    → Distinguer une immunité active (vaccination) d’une immunité passive (sérothérapie).

  2. Le rôle des adjuvants dans les vaccins
    → Expliquer comment les adjuvants renforcent la réponse immunitaire.

  3. Les stratégies médicales de vaccination et de sérothérapie
    → Comparer les indications, la durée et le délai d’efficacité des deux méthodes.

  4. Le rôle des différents constituants d’un vaccin
    → Identifier les éléments d’un vaccin et leur rôle (antigène, adjuvant, conservateur…).

  5. Vaccins vivants atténués et vaccins inactivés
    → Distinguer les différents types de vaccins et leur mode d’action.

  6. Étude de l’utilisation de la sérothérapie et de la vaccination
    → Relier les situations cliniques aux choix thérapeutiques (urgence, prévention).

  7. Questions éthiques et sociétales posées par la vaccination
    → Discuter les enjeux de liberté individuelle, de responsabilité collective et d’équité d’accès.